A Anvisa autorizou a importação, em caráter excepcional via uso compassivo, do composto pré-clínico ALN-6457 para tratar o influenciador e especialista em aviação Lito Sousa, diagnosticado com a rara doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). A decisão, anunciada na sexta-feira (4), marca o início de uma nova fase de cuidados médicos, já que o fármaco, ainda não registrado no Brasil, poderá ser utilizado individualmente dadas as circunstâncias graves do caso.

++ Elize Matsunaga: Carro do crime agora tem novo dono e acumula várias dívidas

A autorização decorre de intensa mobilização da família de Lito, que buscou alternativas imediatas após o duelo com o diagnóstico de uma condição neurodegenerativa de rápida progressão. A repercussão nas redes sociais envolveu apoiadores, instituições de saúde e associações de pacientes, levando ao pedido oficial feito pelo Hospital Israelita Albert Einstein, onde o influenciador está internado.

++ Fiji enfrenta surto acelerado de HIV impulsionado pelo uso de metanfetamina

O ALN-6457 é desenvolvido pela farmacêutica norte-americana Regeneron Pharmaceuticals e ainda se encontra em fase pré-clínica, sem ter iniciado estudos clínicos em humanos para a doença priônica. A Anvisa ressaltou, ao conceder a autorização, a gravidade do quadro clínico de Lito e a inexistência de patrocinador ou representante do medicamento no país, fatores que justificaram o procedimento extraordinário.

A doença de Creutzfeldt-Jakob é provocada por príons, proteínas que induzem alterações neurodegenerativas severas, com perda acelerada de funções cognitivas, motoras e de fala. Não há tratamento aprovado atualmente, o que torna a alternativa de uso compassivo essencial para pacientes em estágio avançado, dado o risco iminente de agravamento.

Desde que revelou o diagnóstico, Lito e sua esposa, Mila Seidl, buscaram contato com centros de pesquisa no exterior e tentaram viabilizar o acesso a estudos experimentais. Em vídeo recente, o influenciador apareceu consciente, reconheceu as limitações motoras e falou sobre seus planos, reforçando a fé de que o ALN-6457 possa frear a evolução da doença.

Embora a autorização da Anvisa não ateste eficácia comprovada, a expectativa se concentra na importação do medicamento e no início das doses nos próximos dias. A família aguarda a chegada do composto para dar início ao protocolo de aplicação, sempre sob supervisão da equipe do Hospital Israelita Albert Einstein.

Mila Seidl comemorou o aval em suas redes, agradeceu as manifestações de solidariedade e qualificou a decisão como um novo caminho de esperança. Além disso, o Ministério da Saúde chegou a auxiliar nas tentativas de participação em pesquisas internacionais, e universidades brasileiras reforçaram estudos sobre a DCJ, evidenciando a relevância do uso compassivo em situações críticas.