A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pegou de surpresa milhões de brasileiros, especialmente quem tem mais de 60 anos, ao determinar que um dos medicamentos mais populares no controle da pressão arterial seja recolhido em todo o país. A medida atinge um lote específico da hidroclorotiazida 25 mg, diurético amplamente prescrito para hipertensão — um remédio que muita gente toma diariamente para manter a pressão sob controle.
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O motivo? Um erro de embalagem que pode parecer bobagem, mas tem potencial de causar confusão perigosa: em algumas caixas do lote OA3169, o que estava dentro não batia com o que dizia o rótulo. Isso quer dizer que pacientes poderiam tomar outra substância sem saber — um risco que a Anvisa não quis correr e classificou como suficiente para frear a venda, distribuição e uso do medicamento imediatamente em todo o território nacional.
Apesar de não haver até agora relatos de efeitos graves associados ao lote problemático, o órgão regulador adverte que o risco potencial é real, principalmente para quem depende do remédio diariamente para manter a pressão estável. O alerta é simples: confira sempre o nome, a dosagem e o conteúdo do que está na embalagem antes de usar qualquer medicamento.
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Quem tiver em casa caixas desse lote deve parar de usar na hora e procurar a farmácia onde comprou para receber instruções. Em caso de qualquer sintoma estranho, o caminho certo é procurar atendimento médico imediatamente. A Anvisa destaca que essas ações fazem parte do sistema de vigilância sanitária e visam proteger a saúde pública.
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